Le cancer est malheureusement devenu l’une des maladies les plus courantes de notre époque et, malgré les progrès de la science, on en sait très peu. Les experts indiquent que certains facteurs de risque peuvent augmenter les risques d’en souffrir, par exemple le tabagisme, une mauvaise alimentation, une absence d’antioxydants ou l’exposition à certains produits chimiques. Mais beaucoup se demandent s’il existe un facteur d’héritage qui peut augmenter les risques de souffrir de cette maladie. Le cancer est-il héréditaire?, en .com nous vous l'expliquons en détail.

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Facteurs de risque de cancer

La multiplication des cellules anormales dans notre corps qui donnent lieu à la formation de tumeurs et de cancers est devenue une affection fréquente dans la société d'aujourd'hui. C'est pourquoi on peut observer dans certaines familles un ou plusieurs cas de cancer, ce qui entraîne inévitablement que nous nous interrogions sur la possibilité que cette maladie soit héréditaire.

En principe, il est utile de préciser les principaux facteurs de risque, selon l’étude, susceptibles d’accroître le risque de cancer:

• Le tabagisme peut augmenter le risque de cancer des poumons, de la bouche, du larynx et de la langue, ainsi que d'autres types de cancer.
• Exposition à des substances chimiques telles que l'amiante.
• Exposition aux radiations.
• Une exposition excessive aux rayons UV et UVA en tant que principal déclencheur de différents cancers de la peau.
• L'obésité et une mauvaise alimentation peuvent également être des facteurs de risque qui déterminent la prédisposition à certains types de cancer.
• L'exposition à des traitements hormonaux avec de fortes doses d'œstrogènes peut augmenter le risque de cancer, notamment celui de la vulve, du sein.
• Selon diverses enquêtes, des infections telles que le virus du papillome humain ou le VIH peuvent augmenter le risque de souffrir de différents types de cancer.

Exposition aux facteurs de risque en tant que déclencheur du cancer

Il est important de comprendre quels sont les principaux facteurs de risque pouvant augmenter le risque de souffrir d'un cancer, car dans de nombreuses familles, les cas de cancer surviennent précisément parce qu'ils sont exposés aux mêmes conditions. Dans les familles où le tabagisme est un élément commun, il existe une plus grande possibilité de souffrir de cette maladie, comme cela se produit dans les familles exposées aux radiations, chez les personnes souffrant d'obésité, etc. Le facteur environnement ou mode de vie est sans aucun doute un élément à prendre en compte dans certains types de cancer tels que les poumons ou la peau, nous ne devons donc pas nier son influence.

Cependant, certains cancers, tels que le sein, l'ovaire ou le colon, peuvent survenir fréquemment chez les membres de la même famille, un facteur connu en médecine sous le nom de prédisposition.

Le cancer est-il héréditaire?

La prédisposition à souffrir de certains types de cancer lorsqu'un parent direct (père, mère ou frère) en a souffert est une réalité que les chercheurs connaissent très bien. Dans le cas des femmes, si une mère a été atteinte d'un cancer du sein, de l'utérus ou de l'ovaire, la fille sera davantage prédisposée à développer cette maladie, ce qui signifie qu'elle devrait commencer plus tôt les contrôles pour détecter à temps cette condition. La même chose se produit avec la polypose multiple, une manifestation précoce du cancer du côlon qui se produit chez les jeunes et qui a été jugée héréditaire ou que son apparition augmenterait la prédisposition des membres directs de la famille à souffrir de cette maladie.

Cependant, cela ne se produit pas dans tous les types de cancer. Pour le déterminer, il est donc important d'évaluer d'abord des aspects tels que l'environnement et les habitudes du patient. Actuellement, les médecins disent que seulement 5% à 10% des cas de cancer pourraient être héréditaires, en raison de la mutation de gènes spécifiques qui, s'ils sont présents chez les membres directs de la famille, augmentent le risque de souffrir de certains cancers.

La recherche sur le cancer n'est pas aussi avancée que prévu, mais de nouvelles découvertes telles que le rôle des gènes BCRA1 et BCRA2 dans le cancer du sein ont mis en lumière les possibilités que certains cancers pourraient développer en raison de la propension génétique. du patient.

Gènes BCRA1 BCRA2

Des mutations dans les gènes BCRA1 et BCRA2 augmentent considérablement la possibilité de développer un cancer du sein et de l'ovaire, comme cela a été démontré dans plusieurs études scientifiques. La mutation du gène BCRA1 augmente de 55% à 65% la possibilité de cancer du sein et de 39% celle de tumeurs de l'ovaire. En ce qui concerne le gène BCRA2, les personnes porteuses de la mutation ont 45% plus de chances de souffrir du cancer du sein et de 11% à 17% des cancers de l’ovaire.

Dans le cas des hommes, la présence de ces mutations génétiques peut augmenter le risque de cancer du sein, de la prostate et du pancréas.

Toutes ces informations indiquent un fait que de nombreux chercheurs ont déjà signalé: l' origine du cancer est multifactorielle . Cependant, lorsque certains types sont présentés à des proches parents, il sera important de renforcer la prévention et de réaliser des examens médicaux précoces et exhaustifs permettant de prévenir ou de détecter avec le temps une tumeur possible. En outre, la réduction de l’impact des facteurs environnementaux ou des habitudes néfastes est également essentielle pour réduire la progression de cette maladie.

Cet article est purement informatif, nous n’avons pas la faculté de prescrire un traitement médical ou d’effectuer un diagnostic. Nous vous invitons à consulter un médecin en cas de tout type de problème ou d'inconfort.