Actuellement, la thrombophilie est considérée comme une maladie multifactorielle, résultat de l’interaction de multiples facteurs génétiques et environnementaux, de sorte que la tendance à la thrombose est une situation complexe provoquée par l’interaction de plusieurs gènes entre eux, et de ceux-ci avec l’environnement. Ensuite, nous expliquons un peu plus qu’il s’agit de la thrombophilie congénitale.

Vous pouvez également être intéressé: Quand effectuer une étude sur la thrombophilie

Parents au premier degré

Au moins deux parents au premier degré doivent être atteints de TVP pour pouvoir envisager une thrombophilie familiale possible. Le risque est variable pour chaque déficit et même pour le même déficit chez différentes personnes (pénétrance variable de l'anomalie génétique). Les carences en protéine C, en protéine S et en AT-III présentent un risque relatif élevé, mais une prévalence faible, alors que la résistance à la protéine C activée (facteur V Leiden), des taux élevés de facteur VIII et d'hyperhomocistinémie ont une prévalence élevée dans la population générale et risque thrombotique inférieur.

Découvrir une thrombophilie

Les défauts constatés à ce jour n'expliquent qu'une partie des cas de thrombophilie héréditaire. On estime qu'environ la moitié des patients atteints de TEV ont une thrombophilie, mais il est probable que la plupart des patients atteints de TVP idiopathique en soient atteints et que ses causes soient découvertes dans les années à venir.

Cet article est purement informatif, nous n’avons pas la faculté de prescrire un traitement médical ou d’effectuer un diagnostic. Nous vous invitons à consulter un médecin en cas de tout type de problème ou d'inconfort.

Pourboires

• Source de l'article: GUIDES CLINIQUES DE MÉDECINE INTERNE d'Artero et Tamarit