La fibrose kystique (FK) est une maladie héréditaire qui se manifeste dès la naissance et compromet la bonne santé de divers organes du corps (principalement les systèmes respiratoire, digestif et reproducteur) et qui entraîne un taux de mortalité élevé. Cette pathologie résulte d'une accumulation de mucus épais dans les poumons et d'autres parties du corps, telles que le tube digestif et le pancréas. Il engendre des souffrances de symptômes très divers, mais les plus graves sont les infections pulmonaires constantes, qui sont déterminantes pour le pronostic de la maladie.

C'est une pathologie incurable avec une maladie grave et, par conséquent, un diagnostic précoce et l'initiation de traitements appropriés sont essentiels pour minimiser ses effets sur la santé du patient. Dans l'article suivant, nous abordons cette pathologie et expliquons comment traiter la fibrose kystique pour assurer le bien-être du patient.

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Comme nous l'avons indiqué, la fibrose kystique est une maladie génétique qui, même si elle affecte plus sévèrement les poumons, entraîne également de graves problèmes pour divers organes du corps. Cette pathologie est causée par un gène défectueux qui provoque la production par l'organisme d'un liquide épais appelé mucus, qui s'accumule dans les voies respiratoires et le pancréas. Il affecte également les glandes sudoripares et le système reproducteur.

Pour comprendre l'origine de cette maladie, nous devons savoir que, lorsque vous êtes atteint de fibrose kystique, le transport des chlorures dans les organes et les systèmes tels que les poumons, le pancréas, le tractus intestinal, le pancréas, les glandes sudoripares et les voies respiratoires fait défaut. reproductif C’est pourquoi la sécrétion d’eau du corps est diminuée et, au contraire, la viscosité des sécrétions augmente, ce qui conduit à l’apparition de cette pathologie systémique, puisqu’elle se manifeste par des symptômes qui affectent de nombreuses parties du corps. corps

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Un diagnostic prématuré de cette maladie est essentiel pour commencer le traitement indiqué le plus rapidement possible et pour assurer une meilleure qualité de vie au patient. Le test clé pour confirmer la maladie de la fibrose kystique est un examen de la sueur pour déterminer la concentration de chlore et de sodium, car un taux élevé de sel dans la sueur du patient est un indicateur de souffrance possible, bien qu'un autre soit également utilisé. type d'essais cliniques pour confirmer le diagnostic.

Un traitement précoce étant indispensable pour que le pronostic de cette affection soit plus favorable, en cas de suspicion de fibrose kystique ou d'antécédents familiaux, un test spécifique consistant à mesurer la concentration sera réalisé chez le nouveau-né. de la trypsine, une hormone. Même dans ce cas, le test déterminant sera, comme nous l'avons expliqué, celui utilisé pour mesurer la concentration de sodium dans la sueur.

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Il n'existe pas de solution curative pour la fibrose kystique, mais les traitements indiqués pour cette maladie sont destinés à améliorer la santé et le bien-être du patient, ainsi qu'à contrôler et réduire autant que possible ses symptômes. Il est essentiel que les patients soient constamment surveillés et surveillés par des médecins spécialisés, car ils doivent subir des examens et des revues périodiques au cours desquels ils effectuent des tests de la capacité pulmonaire et de la fonction pulmonaire, des tests d'absorption intestinale, l'état nutritionnel, des altérations osseuses, etc.

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La fibrose kystique est une pathologie très complexe qui se manifeste à différents degrés selon les patients. Il n’existe donc pas de traitement standardisé. Cela sera adapté aux particularités de chaque cas particulier. En général, les méthodes actuellement utilisées pour traiter la fibrose kystique sont les suivantes:

• Problèmes respiratoires et pulmonaires: administration d'antibiotiques (oraux, inhalés ou intraveineux), médicaments inhalés pour favoriser l'ouverture des voies respiratoires, solutions mucolytiques, physiothérapie respiratoire, oxygénothérapie en cas d'aggravation des problèmes respiratoires, administration du vaccin antigrippal et pneumococcique contre les polysaccharides de façon annuelle.
• Problèmes intestinaux: suivez un régime alimentaire riche en protéines et en vitamines, consommez des enzymes pancréatiques, des suppléments de vitamines et de l'insuline.

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En plus de suivre à tout moment les traitements indiqués par le médecin, il est également conseillé aux personnes atteintes de fibrose kystique de prendre en compte certaines habitudes de vie et les mesures prises au quotidien pour se sentir mieux et ne pas aggraver l’image de cette pathologie.

Ainsi, il sera important d'essayer d'évacuer le mucus plusieurs fois par jour pour éviter l'obstruction des bronches, éviter de rester dans des endroits ou des environnements avec de la fumée, de la poussière, de la saleté, des produits chimiques ou de l'humidité, rester bien hydraté (e) en buvant beaucoup de liquide et en faisant de l'exercice. physique modérée ou légère deux ou trois fois par semaine.

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Bien que l'espérance de vie des patients atteints de fibrose kystique ait considérablement augmenté au fil des ans, le pronostic n'est pas très favorable. Les complications pulmonaires et la malnutrition causées par une mauvaise absorption des graisses et des nutriments, dues à une insuffisance pancréatique et à un manque d'appétit, sont la cause la plus fréquente de décès.

Cet article est purement informatif, nous n’avons pas la faculté de prescrire un traitement médical ou d’effectuer un diagnostic. Nous vous invitons à consulter un médecin en cas de tout type de problème ou d'inconfort.