Le syndrome de Rett est un trouble du développement neurologique des enfants qui survient presque exclusivement chez les filles. Ce trouble se caractérise par le développement de déficits multiples, en particulier en ce qui concerne le langage expressif et l'utilisation des mains, après un fonctionnement normal après la naissance. Il n'existe pas de traitement pour guérir ce syndrome, mais la tâche fondamentale consiste à réduire les effets des symptômes, tels que la physiothérapie, le traitement psychologique, entre autres. Ensuite, nous vous présenterons comment savoir si ma fille est atteinte du syndrome de Rett.

Comment aider ma fille atteinte du syndrome de Rett Étapes à suivre: 1

Développement normal au début. Pendant la grossesse et après la naissance, le développement de la fille est normal. Jusqu'à environ 5 mois, le développement psychomoteur est effectué normalement. Jusqu'à présent, le développement de la fille est similaire à celui d'un enfant ne souffrant pas de ce syndrome, ce qui le rend difficile à détecter à ce stade.

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Entre 5 et 18 mois. La fille commence à avoir moins de contact visuel et ne s'intéresse pas aux jouets. Il y a des retards évidents dans la motricité, il a du mal à ramper et à s'asseoir. À ce stade, nous commençons à remarquer une diminution de l'activité motrice, mais celle-ci n'est pas encore suffisamment marquée pour être détectée clairement.

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Entre 5 et 48 mois. La croissance du crâne ralentit et la perte de compétences manuelles intentionnelles commence à devenir visible. Cela signifie que la fille commence à avoir des difficultés motrices, principalement en ce qui concerne le mouvement des mains. Ceux-ci commencent à avoir un mouvement stéréotypé, se frappent les mains, applaudissent involontairement, etc.

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Symptômes qui accompagnent cette étape. Pendant ces mois peuvent apparaître des irrégularités dans la respiration, telles qu'une hyperventilation, une contrainte respiratoire. Cela se produit généralement pendant la veille, lorsque la fille est endormie, ces symptômes ont tendance à disparaître.

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Diminution de l'interaction sociale . L'intérêt pour l'environnement social diminue considérablement. Ceci s'accompagne d'une détérioration significative du langage expressif et réceptif. Ces filles perdent tout intérêt pour l'environnement et ce qui s'y passe, n'explorent pas ce qui les entoure et sont indifférentes à l'environnement.

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À partir de 48 mois. Apraxia commence à faire partie de la vie de la fille. Ils ont du mal à marcher, à faire des mouvements volontaires, cela affecte tous les mouvements coordonnés avec un but.

Cet article est purement informatif, nous n’avons pas la faculté de prescrire un traitement médical ou d’effectuer un diagnostic. Nous vous invitons à consulter un médecin en cas de tout type de problème ou d'inconfort.

Pourboires

• Si votre fille a ce syndrome, consultez un médecin pour un traitement approprié