Quels sont les symptômes du syndrome de Klinefelter?

Le syndrome de Klinefelter est un trouble chromosomique qui affecte les hommes, nés avec un chromosome X supplémentaire, ce qui affecte leur développement sexuel en donnant certaines caractéristiques physiques de cette maladie. La présence du syndrome 47, appelé également syndrome 47, se manifeste habituellement pendant la puberté, lorsque certaines caractéristiques des hommes sont absentes. En .com, nous expliquons quels sont les symptômes du syndrome de Klinefelter .

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Un bébé en bonne santé a 46 chromosomes, dont deux déterminent le sexe. Dans le cas des filles, ces chromosomes sont XX, alors que les hommes ont les chromosomes XY. Mais ceux qui souffrent du syndrome de Klinefelter naissent avec un chromosome X supplémentaire, résultant en XXY au lieu de XY.

Cette condition provoque l'apparition de certains symptômes, en particulier pendant la puberté, qui confèrent au mâle certaines caractéristiques typiques de la femme.

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Parmi les symptômes du syndrome de Klinefelter au niveau physique, on trouve:

  • Des testicules plus petits que la normale, ce qui entraîne une faible production de testostérone.
  • La faible production de testostérone entraîne des symptômes physiques évidents, tels que peu de pilosité ou une croissance mammaire.
  • Hauteur plus haute que la moyenne.
  • Les hommes souffrant de ce syndrome accumulent de la graisse dans des zones telles que les hanches ou l'abdomen, développant ainsi des formes similaires à celles d'une femme.
  • Faible désir sexuel
  • Il est très courant de souffrir d’infertilité en raison de la faible production de testostérone, ce qui entraîne une absence ou une très faible production de sperme.
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Psychologiquement et au niveau de l'apprentissage, les hommes atteints du syndrome de Klinefelter peuvent également présenter:

  • Problèmes d'apprentissage et de concentration.
  • Déficit d'attention.
  • Timidité
  • Plus grande propension à souffrir de dépression.
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Si la présence du syndrome de Klinefelte est suspectée, il est préférable de consulter un médecin pour un examen et des tests pertinents. Cette condition peut être diagnostiquée par un test appelé Karyotype, qui, avec d'autres tests tels que la numération des spermatozoïdes, montrera la présence de cette condition.

Cet article est purement informatif, nous n’avons pas la faculté de prescrire un traitement médical ou d’effectuer un diagnostic. Nous vous invitons à consulter un médecin en cas de tout type de problème ou d'inconfort.

 

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